O mesotelioma é uma forma rara de câncer que se desenvolve nas células mesoteliais. Estas células são o tecido ou forro em torno do pulmão, estômago, coração e. Células d Aviso amianto mesotélio e proteger esses órgãos, produzindo um líquido lubrificante e permite que esses órgãos para mover-se suavemente. Existem dois tipos de tumores do mesotélio, "benignos" e "malignos". Um tumor benigno não é cancerígeno, isso significa que eles não causam qualquer dano. Um tumor maligno de células mesoteliais é chamado mesotelioma maligno. Como os tumores são geralmente canceroso mesothelio malignas e são chamados "mesotelioma". Mesotelioma maligno surge a partir das células que revestem a superfície da pleura ou o peritoneu. Oitenta por cento destes tumores são pleural na origem.
O mesotelioma maligno é raro, com uma incidência de 1-3 casos por um milhão de pessoas por ano na população em geral. A relação entre a exposição ao amianto e mesotelioma maligno foi criada em 1960. O período de latência entre a exposição e o desenvolvimento do tumor é normalmente 30 anos ou mais. A incidência de mesotelioma maligno tem sido maior em pessoas com exposição ocupacional ao amianto pesado, como trabalhadores dos estaleiros. No entanto, mesotelioma maligno pode ocorrer na ausência de exposição ao amianto.
Um paciente com mesotelioma maligno da pleura podem ter sintomas de dor no peito e dispnéia pleurítica, perda de peso. Um derrame pleural grande é muitas vezes visto na radiografia. Isso é muitas vezes derrame de sangue, e os níveis de ácido hialurónico pode ser alta. A fibrose do parênquima associado (asbestois) é rara em mesotelioma pleural, mas parece ser mais comum do mesotelioma, peritoneal.
Mesotelioma maligno pode ser muito difícil de diagnosticar. Abrir biópsia é geralmente necessário porque agulha de biópsia muitas vezes produz uma amostra inadequada. Nenhum tratamento eficaz para o mesotelioma maligno. A triangulação cirúrgica não é possível. O tumor envolve o pulmão em massa lobulada invadindo as fissuras, e, finalmente, o diafragma e do peito. A sobrevivência média é inferior a dois anos. Em raros casos, a quimioterapia ea radioterapia não ter sido útil.
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