Dia amanheceu lindo em belo horizonte
Céu lindo de bh
Síndrome de Prader Willi | ||
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Esta síndrome descrita em 1956 é de origem genética
localizada no cromossomo 15 ocorrendo no momento da concepção. Afeta
meninos e meninas em um complexo quadro de sintomas, durante todas suas
vidas, estes variando em presença e intensidade de indivíduo para
indivíduo. Um diagnóstico precoce, antes da manifestação dos sintomas,
principalmente a obesidade, tem trazido uma melhora na qualidade de
vida dos portadores nos últimos anos. Mas ainda em caso de diagnósticos
tardio, uma série de cuidados pode ser iniciados, retornando na
qualidade de vida dos portadores.
Os sintomas da síndrome variam de individuo para individuo e estão também associados ao ambiente em que este vive, aos estímulos e ao acompanhamento terapêutico e educacional que recebe, os principais sintomas são:
A obesidade manifestada por muitos portadores é
conseqüência de um consumo excessivo de calorias, pelo comportamento
compulsivo em relação a comida, somado a fatores metabólicos e pouca
atividade física.A fome constante é provavelmente
causada por uma desordem do hipotálamo, no cérebro: durante uma
refeição, a "mensagem" de saciedade não é processada. E se não
controlado esse acesso a quantidade/composição da comida, o ganho de
peso é rápido. Portadores desta síndrome, em geral, necessitam algum
nível de assistência ou supervisão em sua alimentação, mesmo quando bem
informados de sua condição de saúde. Diferentemente por exemplo de
portadores de diabetes.
Muitos efeitos relacionados aos sintomas podem
ser amenizados com um diagnóstico, que proporciona a chance de
intervenções terapêuticas e educacionais; pelo conhecimento e
compreensão da síndrome pela família que deve buscar estruturar um
ambiente inclusivo, seguro, assistido e estimulador para o individuo se
desenvolver; e por um acompanhamento de saúde e educação adequada.
Texto de Ivana Silva revisado por Cássia Nunes
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